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Als Supervisor des Chemical Starting Material Labs in der QC Lab Control übernehmen Sie die fachliche und disziplinarische Führung des Laborteams und tragen die Gesamtverantwortung für die effiziente, GMP-konforme und qualitätsgesicherte Abwicklung aller Labortätigkeiten im Bereich Rohstoff Material Prüfung aber auch im Bereich der Freigabe.
Wir suchen eine durchsetzungsstarke und zugleich empathische Führungspersönlichkeit, die Strukturen schafft, Entscheidungen klar trifft und das Team sicher durch Veränderungen führt. Sie leben die Takeda Werte vor, fördern eine offene, leistungsorientierte und vertrauensvolle Teamkultur und treiben kontinuierliche Verbesserungen voran.
Fachliche und disziplinarische Führung des Chemical Starting Material Lab Teams in der Lab Control mit klarer Ausrichtung an Zielen und Prioritäten
Sicherstellung der termingerechten, qualitativ hochwertigen Durchführung aller Tätigkeiten im Zusammenhang mit der Prüfung, Bewertung und Freigabe von Starting Materials (z. B. Dokumentation, Analysenergebnisse, Freigaben) im GMP-Umfeld
(z. B. Dokumentation, Bewertung, Freigaben) im GMP-Umfeld
Verantwortung für GMP-konformes Arbeiten, Dokumentation und Einhaltung aller relevanten Richtlinien und SOPs
Vorleben und aktive Verankerung der Takeda Values und des Takeda Leadership Behaviour im Bereich; konsequentes Einfordern dieser Standards
Strukturierte Einsatzplanung, Ressourcensteuerung und Kapazitätsmanagement für das Team
Systematischer Aufbau und Weiterentwicklung des Teams
Initiierung, Leitung und Umsetzung von Verbesserungs- und Optimierungsmaßnahmen (z. B. Prozessharmonisierung, Standardisierung, Digitalisierung, Lean-Ansätze)
Souveräne Steuerung und Kommunikation in Veränderungsprozessen; Sicherstellung von Transparenz und Einbindung der Mitarbeiter*innen
Enge Zusammenarbeit mit QA, Produktion, Wareneingang und Supply Chain im Rahmen der Materialbewertung und -freigabe
Mitarbeit in bzw. Leitung von Projekten im Verantwortungsbereich (z. B. Methoden- oder Systemeinführungen, Qualifizierungen, Inspektionsvorbereitungen)
Abgeschlossene naturwissenschaftlich/technische Ausbildung (z. B. HTL, FH, Universität) mit Schwerpunkt Chemie, Biotechnologie, Pharmazie oder vergleichbar
Mehrjährige Erfahrung in einem GMP-geregelten pharmazeutischen Umfeld
Führungserfahrung und ausgeprägte Führungsstärke mit klarer Werteorientierung
Gelebtes Takeda Leadership Behaviour: z.B. Inspire, Empower und Deliver
Sehr gute Kenntnisse von GMP, Qualitäts- und Compliance-Anforderungen; hohe Genauigkeit und Verlässlichkeit
Starke Kommunikations- und Stakeholder-Management-Fähigkeiten
Hohe Belastbarkeit, Lösungsorientierung und Umsetzungsstärke
Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Mindestgehalt xxx EUR brutto/Monat (Vollzeit, KV chem. Industrie). Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Ihrer Berufserfahrung und Qualifikation.
Takeda ist ein patientenorientiertes, wertebasiertes globales biopharmazeutisches Unternehmen, das sich für eine bessere Gesundheit und eine bessere Zukunft von Menschen weltweit engagiert. Unsere Leidenschaft und das Streben nach potenziell lebensverändernden Behandlungen für Patienten sind in über 240 Jahren japanischer Geschichte tief verwurzelt.
Wir wollen die Gesundheit von Menschen verbessern und eine bessere Zukunft für unsere Welt schaffen. Wir sind auf die Entwicklung und Herstellung lebenswichtiger Medikamente für Menschen mit seltenen und komplexen Erkrankungen spezialisiert. Wir treiben Innovation voran und sind Vorreiter*innen in der nachhaltigen Arzneimittelproduktion. Bei unserem Engagement stehen immer Patient*innen, unsere Mitarbeiter*innen und die Umwelt im Vordergrund.
Takeda ist stolz auf seine Verpflichtung, eine vielfältige Belegschaft zu schaffen und allen Mitarbeitenden und Bewerber*innen gleiche Beschäftigungschancen zu bieten, ungeachtet ihrer ethnischen Zugehörigkeit, Hautfarbe, Religion, ihres Geschlechts, ihrer sexuellen Orientierung, ihrer Geschlechtsidentität, ihres Geschlechtsausdrucks, ihres Familienstatus‘, ihrer nationalen Herkunft, ihres Alters, ihrer Behinderung, ihres Staatsangehörigkeitsstatus, ihrer genetischen Informationen oder Merkmale, ihres Familienstands oder anderer gesetzlich geschützter Merkmale. Wenn Sie mit Behinderungen, chronischen Krankheiten oder Neurodiversität leben, teilen Sie uns dies gerne mit, wenn Sie möchten, damit wir Sie während des Bewerbungsverfahrens angemessen unterstützen können.
AUT - Wien - Lange Allee 24
Employee
Regular
Full time
Takeda PharmaceuticalsWienAls Supervisor des Chemical Starting Material Labs in der QC Lab Control übernehmen Sie die fachliche und disziplinarische Führung des Laborteams und tragen die……2d
Procter & GambleSpittalDrau, Austria Category Manufacturing and Quality Assurance Job Id R000147408 Job Type Full time Internships. Minimum 4-6 completed semesters in Computer Science……30d+