Dieses Aufgabenspektrum bieten wir:

Damit überzeugen Sie uns:

• Abgeschlossene relevante akademische Ausbildung
• Mehrjährige Erfahrung in der Produktentwicklung und in Design Control Prozessen von Medizinprodukten und in vitro Diagnostika in den Vorgaben der ISO13485, 820 CFR, EU MDR und IVDR Regularien
• Erfahrung in relevanten aspekten des Lifecycle Management Prozess unter ISO13485
• Erfahrung im direkten Umgang mit Behörden in Audits und Registrierungsprozessen
• Projektmanagement Erfahrung
• Erfahrung in Führung und Entwicklung von Mitarbeiter:innen

Womit wir Sie überzeugen:

• Umfangreiche Karriere- und Weiterbildungsmöglichkeiten in einem modernen Arbeitsumfeld
• 38,0 Stunden-Woche; Gleitzeit
• Homeofficemöglichkeiten (bis zu 50 %)
• Das Jahresbruttoeinkommen für diese Stelle beträgt mind. EUR 80.000,00. Abhängig von Ihrer Qualifikation und beruflichen Erfahrung besteht die Bereitschaft zur deutlichen Überzahlung.
• Zahlreiche Benefits